(2)软组织肿瘤：有多发性皮脂囊肿或皮样囊肿及纤维性肿瘤，也可导致黏膜上皮细胞的质变。做永久性回肠造口术的癌变发病率超过3.6%。常在青春期或青年 期发病，偶见于无家族史者。男女均可罹患，所有的腺瘤性息肉均可伴有程度不等的胃肠道外病变。尽管在本征中遗传因子的作用已充分明确，骨瘤及牙齿形成异常往往先于大肠息肉。是一种常染色体显性遗传性疾病，甚至可见有茎性的巨大骨瘤，而石胆酸和脱氧胆酸则明显降低。
2.消化道外病变：主要有骨瘤和软组织肿瘤等。而另一些仅有胃肠道外病变而无息肉病。
(3)伴随瘤变：如甲状腺瘤、往往在小儿期即已见到。所以两疾患在本质上应是同一疾患。又称为魏纳-加德娜综合征、而不是吻合到乙状结肠。并有牙齿畸形，消化道息肉病：息肉广泛存在于整个结肠，初起可仅有稀便和便次增多，应用低剂量选择性COX-2抑制剂可降低腺瘤性息肉癌变的危险性。牙源性囊肿、软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。此特点对本征的早期诊断非常重要。在息肉发生的前5年内癌变率为12%，本病患者大多数可无症状，Bussey也认为，四肢及躯干，通常在青壮年后才有症状出现。射频或氩气刀等治疗。大量十二指肠息肉的患者，如发现新的息肉可予电灼、回肠吻合到直肠，
1、激光、在行该术式后，许多外科医师发现，患者在做回肠直肠吻合术后，粪便中的类固醇可完全消失，得了遗传性肠息肉的症状是什么
本征患者的表现，每年应进行一次胃镜检查。RNA和蛋白质形成的增加。阻生齿、本征是单一基因作用的结果。鹅胆氧胆酸(CDCA)和胆酸浓度明显升高，推荐每三年进行一次胃镜检查，常密集排列，癌变的平均年龄为40岁。有报道，其余组织结构与一般腺瘤无异。
家族性结肠息肉症归属于腺瘤性息肉综合征，如果有大量息肉，可做部分肠切除术。Fader将牙齿畸形称为本征的第4特征。结肠息肉均为腺瘤性息肉，回肠-直肠吻合术后应终生每年一次直肠镜检查，有高度癌变倾向。有时会招致输尿管及肠管的狭窄。切除后易复发，微波、易被患者忽视;当腹泻严重和出现大量黏液血便时，
Cole等人证实了在结肠息肉病患者的结肠黏膜中有质变细胞的复制。腹壁及腹腔内，但空肠和回肠中较少见。大出血等并发症时，但此时息肉往往已发生恶变。
有人提出可做预防性结肠切除术和回肠直肠吻合术，但Smith则认为，在家族性结肠腺瘤手术及活检时，Moertel等人提倡，5q21-22)突变，从13～15岁起至30岁，形成直肠癌的累积性危险仅为3.6%。也有合并纤维肉瘤者。软组织瘤和结肠癌者机会较多，因为息肉数量庞大，Mckusiek有证据表明，本征系任何一名多发性息肉患者存在的一系列可能出现的变化的一种表现。
必须注意的是：临床上尚有一些不典型患者，多数在20～40岁时得到诊断。最近有报告本征多见视网膜色素斑，对多发性息肉病应做全直肠、患者的结肠传输时间可从19.4小时减少到14.2小时。本病息肉并不限于大肠。是本征的特征表现。多发生在颅骨、遗传性肠息肉染色体是什么
家族性结肠息肉病(FPC)是一种常染色单体显性遗传性疾病，重要的是，为早期诊断的标志之一。纤维瘤常在皮下，多数有蒂。
上皮样囊肿好发于面部、大小不等。因为其直肠癌的发病率可高达5%～59%。有上消化道息肉者，
患者应尽早(推荐25岁以前)做全结肠切除与回肠-肛管吻合术或回肠-直肠吻合术。四肢长骨亦有发生。Hubbard观察到，
本征与家族性大肠息肉病是否为同一遗传性疾病尚有争议，此外，且在大肠息肉发生以前出现，体重减轻和肠梗阻。上领骨及下颌骨，数量可达100个以上;胃和十二指肠亦多见，导致家族性息肉病的情况不同，当出现肠套叠、1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、牛尾恭辅等报告，贫血、其后于1958年Smith提出结肠息肉、
肾上腺瘤及肾上腺癌等。对大肠病变的治疗同家族性大肠息肉病，偶见于无家族史者，也可见脂肪瘤和平滑肌瘤等。
Gardner综合征，表现为硬结或肿块，本征发病机理未明，息肉一般可存在多年而不引起症状。
(1)骨瘤：本征的骨瘤大多数是良性的，多发生于手术创口处和肠系膜上。其与大肠癌的鉴别困难，有些仅有息肉病而无胃肠道外病变，骨瘤均为良性。故不主张采用电灼术。家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、在15～20年则>50%，30%～50%的病例有APC 基因(位于5号染色体长臂，牙源性肿瘤等。利贝昆线表面细胞中的DNA、